Флуниксин меглумин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простагландина Е2 — медиатора поспаления, обладает антитоксическим эффектом в отношении эндотоксинов бактерий, что обуславливает противовоспалительное, анальгезирующее, антитоксическое и жаропонижающее действие препарата.
После парентерального введения препарата флуниксин меглумин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации через 5 – 45 минут, накапливаясь в очаге воспаления, обеспечивает терапевтический эффект в течение 24 – 36 часов. Флуниксин меглумин в значительной степени связывается с белками плазмы (до 99 %), из организма выводится преимущественно с фекалиями (около 80 %) и частично с мочой.
